应对FDA拟出台的强制性 GRAS（一般公认为安全）通报新规筹备工作

美国食品药品监督管理局（FDA）即将针对一般公认为安全（GRAS）制度框架推出重大修订提案，此次调整或将重塑食品与饲料原料的上市流程。根据该局拟定的法规修订方案，生产商必须向FDA提交用于人类食品及动物饲料物质的GRAS通报材料；延续多年、无需通报FDA即可自行确认物质具备GRAS资质的惯例或将就此终结。

诚邀您参加由行业专家主讲的线上研讨会，了解GRAS强制通报新规会对原料厂商、食品生产企业以及合规管理团队带来哪些影响。本次研讨将讲解现行监管格局、预期的变化、潜在经营冲击、法规落地时间表，以及企业当下可着手筹备的实操方案，以此适配更加公开透明、由FDA主导审核的GRAS评审机制。

主要议题：
现行GRAS通报机制以及企业自我确认通道概述
FDA拟推行的强制通报制度细节
新规对全新原料和已上市原料的潜在影响
行业相关方需要考量的监管、法务以及商业化问题
合规筹备方案与风险防控对策

无论您任职于法规事务、研发、品控、产品开发或是合规部门，本次线上研讨会都会带来极具参考价值的解读。本次GRAS制度调整，是数十年间美国食品原料监管领域最受关注的政策变动之一。

2026年9月15日 | 下午2点

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